Ja, bij commerciele Taq Polymerases zit daarom meestal nog een proofreading enzyme bijgemengd om optimale replicatie te hebben.  't heeft op zich dus geen 3'->5' exonuclease (en dus kan het niet tegelijkertijd aan DNA-synthese doen en een verkeerde base afsplitsen.
5'->3' exonucleaseactiviteit heeft het wel, waardoor het risico bestaat dat bij lange fragmenten een andere Taq Pol-molecule at random stukjes uit uw versgerepliceerd DNA gaat snijden terwijl ge het op een ander aant opbouwen zijt, 't geen nie echt de bedoeling is.